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以下五個(gè)問(wèn)題 讓你更了解蛋白檢測(cè)
點(diǎn)擊次數(shù):710 更新時(shí)間:2019-08-15
  問(wèn)題一:可以提供哪幾類(lèi)蛋白樣品?
  解答:待檢測(cè)的蛋白樣品可以是蛋白溶液、蛋白凍干粉或直接切膠的濕膠塊。對(duì)于Western Blotting,在PVDF膜上的蛋白樣品,是無(wú)法回收進(jìn)行試驗(yàn)的。
  問(wèn)題二:蛋白樣品如何保存適宜?
  解答:蛋白樣品不要像平時(shí)試驗(yàn)一樣,放在緩沖溶液中保存,因?yàn)椴煌木彌_液體系中的無(wú)機(jī)鹽成份,會(huì)嚴(yán)重干擾蛋白檢測(cè)結(jié)果。如切膠后的膠條直接放在EP管中,低溫保存即可。
  問(wèn)題三:如何避免待檢測(cè)蛋白的二次污染問(wèn)題?
  解答:很多客戶抱怨蛋白純度無(wú)法達(dá)到要求,檢測(cè)結(jié)果不理想,并且會(huì)出現(xiàn)莫名其妙的角蛋白峰。這是典型的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中二次污染,這種二次污染源就是我們的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣。蛋白質(zhì)譜檢測(cè)中的角蛋白峰主要在染膠、脫色、切膠和酶解過(guò)程中引入的,其來(lái)源包括我們的皮膚屑,頭皮屑,衣物上的動(dòng)植物蛋白等,因此在試驗(yàn)關(guān)鍵操作過(guò)程中,如切膠一定要身穿實(shí)驗(yàn)服,佩戴手套,口罩和發(fā)套在通風(fēng)櫥中進(jìn)行;洗染膠的容器也需要使用70%的酒精清洗,再使用去離子水沖洗,實(shí)驗(yàn)過(guò)程專(zhuān)心致志,做到快速、準(zhǔn)確。
  問(wèn)題四:蛋白濃度偏低,如何濃縮?
  解答:可以使用超濾法濃縮,對(duì)蛋白性質(zhì)不會(huì)有改變,蛋白種類(lèi)也不容易丟失,但是損耗比較大,甘油和去垢劑等會(huì)堵塞濾膜,影響效果;也可以使用凍干法,對(duì)樣品進(jìn)行低溫冷凍干燥濃縮;常見(jiàn)的還有沉淀法,該方法容易操作并且方便快捷,但是可能會(huì)有部分種類(lèi)的蛋白無(wú)法沉淀導(dǎo)致蛋白種類(lèi)丟失。
  問(wèn)題五:提供多少蛋白質(zhì)才能滿足實(shí)驗(yàn)要求?
  解答:正常情況下,使用考馬斯亮藍(lán)染色能夠看見(jiàn)的點(diǎn),就有機(jī)會(huì)鑒定出來(lái),將蛋白質(zhì)收集后郵寄給鐘鼎生物即可,不同的檢測(cè)項(xiàng)目,對(duì)蛋白質(zhì)的需要量是不同的,但是為了便于我們操作,請(qǐng)?zhí)峁┳懔康牡鞍祝M量保證濃度大于1mg/ml,蛋白純度大于90%,在條件允許情況下蛋白質(zhì)的量越多越好,單項(xiàng)檢測(cè)少不得低于5ug。
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