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慢病毒包裝實驗的制備程序
點擊次數(shù):1105 更新時間:2020-01-08

慢病毒包裝實驗方法構建含有目的基因的慢病毒表達載體(GeneCopoeia可提供各種慢病毒載體的ORF、啟動子、shRNA、miRNA前體和miRNA抑制劑克隆)細胞準備:細胞傳代后,密度達到70%左右時進行轉染;轉染復合物制備:取兩個EP管,一個(A管)加入慢病毒載體的表達質粒、混合包裝質粒和Opti-MEMI;另一個(B管)加入Opti-MEMI、轉染試劑,一邊輕柔渦旋A管,一邊往A管滴加B管的溶液。溶液混合后,室溫放置10-25分鐘,即完成轉染復合物的制備。
細胞轉染:將混合液逐滴加入細胞培養(yǎng)皿中,混勻后孵育;收集病毒:轉染后48h、72h收集含慢病毒的上清;
慢病毒包裝及檢測工具:1.慢病毒包裝工具細胞293Ta(LT008);2.慢病毒包裝試劑盒(LT001);3.慢病毒濃縮試劑盒(LT007)

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