本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細RH-35(大鼠肝癌細胞)說明書！
 
RH-35(大鼠肝癌細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

雪白根霉厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

293T(人胚腎細胞)日本根霉 Rhizopus japonicus

大麗輪枝菌 Verticillium dahliea Kleb人成纖維肉瘤細胞

根瘤菌球毛殼 Chaetomium globosum

負鼠腎細胞香菇 Lentinula edodes

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

植物桿菌 Lactobacillus plantarum喜鹽芽胞桿菌 Halobacillus sp.

黑化大家鼠肺成纖維樣細胞綠色木霉 Trichoderma viride

小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基ACCC40177 Nocardiopsis dassonvillei

大鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基日本根霉 Rhizopus japonicus

NCI-H1703(人肺鱗細胞)MFC(小鼠胃細胞)

燕麥鐮刀菌 Gibberella avenacea球型芽孢桿菌 Bacillus sphaerious
RH-35(大鼠肝癌細胞)0.312-20 U/mL人溶酶體相關膜蛋白3(LAMP3/CD63 antigen)ELISA試劑盒

0.312-20 U/mLELISA Kit for Human CD63 antigen

0.312-20 ng/mL人C-X-C趨化因子受體7(CXC-R7)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human C-X-C chemokine receptor type 7

0.78-50 ng/mL人的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Catechol O-methyltransferase

0.312-20 ng/mL人補體成分C8β(CO8B)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Complement component C8 beta chain
RH-35(大鼠肝癌細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。